1. S. [Evaluación de formaciones]

Una técnica de medición de las saturaciones de fluidos en una muestra de núcleo mediante el calentamiento de la muestra y la medición de los volúmenes de agua y petróleo expulsados. La muestra se tritura y se pesa antes de ser colocada en la retorta. Luego, se calienta en etapas o directamente hasta 650^oC [1200^oF], proceso durante el cual los fluidos se evaporan, se recolectan, se condensan y se separan. A veces se analiza la existencia de mesetas en el incremento del volumen de agua acumulada con la temperatura para indicar cuándo se ha expulsado agua libre, agua superficial ligada a la arcilla y agua de intercalaciones ligada a la arcilla. Los volúmenes de agua y petróleo se miden directamente, pero se necesitan correcciones para dar cuenta de las alteraciones producidas en el petróleo. También se necesita el volumen de gas para la obtención de resultados exactos. Esto se mide en una muestra adyacente independiente mediante la inyección de mercurio bajo presión y la medición del volumen absorbido. Antes de la inyección, la muestra se pesa y su volumen aparente se determina mediante desplazamiento con mercurio. Por ende, el volumen poral total es la suma de los volúmenes de gas, petróleo y agua. La saturación de cada componente es la relación entre su volumen y el volumen poral total.

Ver: muestra de núcleo,  extracción de Dean-Stark,  análisis de núcleos de rutina